Anvisa realiza nova reunião para analisar vacina para crianças | Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou nova reunião nesta quinta-feira (13) para analisar o pedido de autorização do Instituto Butantan, em caráter emergencial, para aplicação da vacina covid-19 Coronvac em crianças de 5 a 11 anos de idade.
As informações sobre a eficácia e segurança do imunizante naquele público foram analisadas, e discutiram resultados de um estudo sobre o uso da vacina no público infantil, realizado no Chile.
Eshad participou da reunião, além de membros da Anvisa e do Instituto Butantan, pesquisadores chilenos, técnicos do laboratório Sinovac China e representantes da Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), Sociedade Brasileiro de Pediatria (SBP), Sociedade Brasileira de Imunologia (SBI) e Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco).
Os especialistas receberam informações do consórcio responsável pela vacina, do Instituto Butantan e da farmacêutica chinesa Sinovac, sobre os testes realizados e sobre o preenchimento dos requisitos para a divulgação de seu uso pediátrico no Brasil.
De acordo com a Anvisa, os especialistas que participaram da reunião analisarão os dados fornecidos e submeterão suas avaliações à agência reguladora. Para a autorização, a área técnica precisa emitir um parecer e que esta é votada pela Direcção Colegificada. Ainda não há previsão de quando essa apreciação ocorrerá.
Atualmente, apenas a vacina da Pfizer contra o covid-19 tem liberação da Anvisa para aplicação em crianças de 5 a 11 anos de idade. Na semana passada, o governo federal anunciou a inclusão desta imunização do público no plano de vacinação contra o covid-19.
Na quinta-feira chegou ao Brasil o primeiro lote de doses da Pfizer. No total, foram recebidas 1,2 milésimos de doses e passarão a ser distribuídas para estados e municípios para iniciar a aplicação em crianças de 5 a 11 anos.
